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JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品制備和儲存

發(fā)布時間: 2023-02-06  點擊次數(shù): 599次

JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品用于檢查6.5%HbAlc診斷糖尿病的常規(guī)方法。

配置:冷凍液體

HbA1c水平:2個水平–截止水平和H水平

內(nèi)容:每級1瓶,每瓶含0.1毫升液體


制備

JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品的制備方法為:用離心法分離紅細胞,分離出無異常血紅蛋白的人全血,然后進行洗滌和溶血。其次,通過使用高速離心機,去除紅細胞鬼膜,并在加入碳酸鹽緩沖液后,對所得溶液進行透析。將透析液分成較小的部分,并儲存在液氮中(因此,本標準物質(zhì)不含等離子體成分)。為避免使用防腐劑,只使用消毒工具。


采購后儲存

1.JCCRM 400 測試HbA1c臨界值在接收時在干冰上處于凍結(jié)狀態(tài),一些干冰必須仍留在船箱內(nèi)。如果收到后沒有留下干冰,這種材料是不可用的。2.收到后,一個裝有這種客戶關(guān)系管理的箱子被取出,立即放入一個深冰柜(<-70‘C)。溫度變化最小的地方(在冰箱底部)。

注意:當打算在收到該CRM的當天使用該CRM時,請將其存放在冰箱中直至使用。


有效日期:  JCCRM 400必須收到與干冰殘留,并立即儲存在低于-7o℃。這種情況下,這種材料的外殼,如果壽命是12個月后,你(最終用戶)收到。

*自交貨之日起2天內(nèi)使用此CRM,可將其存儲在冰箱(+2~8C)中。


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東莞市百順生物科技有限公司是日本ReCCS的代理商,專業(yè)代理JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準物質(zhì)。

ReCCS是檢驗醫(yī)學(xué)標準物質(zhì)的認證機構(gòu)和生產(chǎn)商:

●用于校準體外診斷試劑,用于驗證 IDV Level I 要求提交日本厚生勞動省●確保質(zhì)量控制、校準器和可追溯性保證●對于內(nèi)部/外部質(zhì)量控制目標值的標準


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